医学事务桌面工作台
供医学事务、医学信息、医学市场、RWE、合规与PV团队治理证据、内容、规则、审核、发布和撤回。
产品特性
一个产品体系提供两个工作入口，让专业团队治理医学资产，让一线团队受控调用并回流现场信息。
智小药一线移动工作台
向MSL与销售一线提供访前简报、获准资料、受控问答、会后记录、任务协同和问题回流。
医学证据与内容治理
从获准文献、指南、说明书和产品知识形成证据包、内容草稿、主张核验、审核状态与版本资产。
患者支持、PV与RWE协同
按独立权限组织治疗旅程、用药持续性、药物警戒线索和真实世界研究任务。
产品框架
双端工作入口
医学事务桌面工作台
面向医学、内容、RWE、合规和PV团队，完成证据、内容、规则、审核、发布与撤回。
智小药一线移动工作台
面向MSL与销售一线，完成访前简报、获准资料、受控问答、会后记录、任务协同和问题回流。
统一模型 · 知识 · 数据 · 连接 · 权限 · 审计
八项功能模块
医学证据与知识治理
文献导入、证据卡、主张与证据映射、引用定位、专题综述、版本和有效期治理。
医学内容智能生产与审核
从证据包到大纲、草稿、主张核验、协同审阅、版本锁定和发布准备。
医生学术服务助手
医学问询受理、受控检索、答复草拟、引用校验、学术沟通准备和洞察回流。
一线移动工作
访前简报、获准资料、受控问答、会后记录、任务协同和现场问题回流。
治疗旅程与患者支持
项目入组、患者教育、阶段随访、风险提示、人工接管、退出和项目审计。
用药持续性与脱落干预
用药计划、依从记录、脱落风险分层、分层触达、人工干预和成效评估。
药物警戒线索协同
不良事件与产品投诉候选识别、原文保留、人工确认、升级分发、回执和审计。
真实世界研究协同
研究方案、数据字典、EDC/eCRF、专病数据、质控、队列构建与受控分析。
产品亮点
以经治理的医学证据为共同基础，让专业生产、受控调用、现场反馈和资产更新在同一产品中运行。
证据约束医学内容生成
WiseDiag基于获准证据准备摘要与草稿，智多星记录引用、适用范围、版本和审核状态。
证据约束医学内容工作链可编排
需求拆解、证据检索、内容草拟、主张核验、医学审核、发布和归档沿统一流程运行。
内容编排专业与一线双端协同
专业团队发布受控医学资产，一线通过移动端调用并回流问题，专业人员继续处置。
双端协同医学资产持续沉淀复用
证据包、内容模板、服务路径、项目规则和分析口径形成受控的版本化资产。
资产复用应用场景
围绕具体产品、疾病领域或患者项目选择模块，按角色、用途、内容状态与有效期隔离权限。
医学事务与医学信息
证据生产与内容治理
将证据、主张、医学问询、内容审核和正式版本纳入统一专业工作台。
- 证据卡与引用定位
- 内容草拟与主张核验
- 版本发布与撤回
Field Medical与销售一线
受控的一线医学支持
通过移动工作台完成访前准备、获准资料调用、受控问答、会后记录和反馈。
- 按产品与区域授权
- 现场问题及时回流
- 过期内容停止展示
患者支持与PV
治疗旅程与安全线索协同
连接患者教育、阶段随访、依从困难、人工接管与药物警戒线索流转。
- 项目入组与退出
- 分层任务和人工服务
- AE与投诉候选升级
RWE与数字化
受控的研究协同
围绕明确研究项目组织数据字典、EDC、队列、质控和分析准备。
- 研究方案与变量
- 数据质量与授权
- 队列和受控分析
专业发布与一线调用协同
专业团队生产并发布
医学事务、医学信息与合规团队治理证据、内容、规则和正式版本。
一线团队受控调用并反馈
移动端只展示与产品、区域、用途和有效期匹配的获准内容。
专业流程接管边界事项
无依据、个体诊疗、超说明书、不良事件与投诉问题进入医学或PV流程。
接入与交付
进入现有系统和临床流程
从EvidenceHub、Content Studio、HCP Copilot或Field Workspace的一条高频工作链切入，再按项目扩展患者支持、PV和RWE模块。
平台保障
提供专业知识、权限治理与运行管理支持，具体功能和交付范围按项目确认。AI 不替代专业人员，实际诊断与治疗须由具备资质的专业人员负责。
证据版本可追溯
医学主张、引用位置、适用范围、审核状态和有效期保持绑定。
多角色权限隔离
医学、Field Medical、销售、患者服务、PV、研究和合规分别授权。
移动内容受控调用
一线移动端不自行生成未经审核的对外医学结论。
安全线索专业流转
潜在不良事件和产品投诉保留原文并进入既有专业流程。
让医疗AI真正进入业务市场
告诉我们您的实际场景和需求，专业顾问将据此提供更有针对性的沟通与建议。